Doença de Gaucher - Momento Saúde

A doença de Gaucher é um tipo de distúrbio de depósito lisossômico denominado esfingolipidose. Ela é causada por um acúmulo de glicocerebrosídeos nos tecidos. A criança com a forma infantil em geral morre no prazo de dois anos, porém, crianças e adultos que desenvolvem a doença mais tarde podem sobreviver por vários anos.

Paciente- Doença de Gaucher / Sinais e sintomas / Como é que a doença me afeta?

Secretaria de Estado da Saúde - Webpalestra

Doença de Gaucher tipo 1 em criança: um relato de caso de uma menina diagnosticada aos 10 meses de idade.

Casa Hunter - 🙍🏻‍♂️ Descrita pela primeira vez pelo médico francês Philippe Charles Ernest Gaucher, em 1882, a doença de Gaucher é uma patologia decorrente da deficiência da enzima betaglicocerebrosidase, ou betaglicosidase

Narrativas sobre a experiência com a Doença de Gaucher tipo 1 Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde/Brazilian Journal of Health Research

The international voice for Gaucher disease and Gaucher patients

Anemia, fadiga e cansaço: os sinais “insuspeitos” da Doença de Gaucher

Doença de Gaucher

Doença de Gaucher: entenda causa e tipos - Teste da Bochechinha

Doença de Gaucher - Momento Saúde

Doença de Gaucher – Wikipédia, a enciclopédia livre

Convivendo com a Doença de Gaucher by carolina toneloto - Issuu

Dia Mundial da Doença de Gaucher – SNS

Dia Mundial da Doença de Gaucher alerta população para uma patologia desconhecida por muitos – Tribuna da Madeira

Paciente- Doença de Gaucher / Informação geral sobre a doença de Gaucher